欧洲发明专利授权条件

授权条件（1）

技术发明，下列不被视为发明：

科学发现、科学理论、数学方法、外形的美观设计、游戏规则、商业模型等

人的身体（包括生殖细胞和基因序列）

被排除授权的清单

违反公序良俗的发明：克隆人体的方法、改变人体基因特征的方法、人体胚胎的工商业目的的使用等

动植物品种、基本属于生物性的培育动植物的方法

对人或动物身体进行的外科手术或治疗方法、在人或动物身体上进行的诊断方法

授权条件（2）

新颖性、创造性、工业实用性

当发明不属于现有技术时，则具有新颖性；现有技术包括了申请日或优先权日前通过书面或口头的描述、使用或其它方式公开的所有知识

当发明无法让本领域技术人员依据现有技术显而易见获得时，则具有创造性

下列抵触申请仅作为评判新颖性时考虑的现有技术，而在评判创造性时不被考虑：

在先欧洲发明专利申请（在先成员国申请不影响授权，但可以作为该成员国无效程序的无效理由）

已经进入欧专局地区阶段的在先国际申请（PCT申请）

申请途径和材料：

申请途径

直接申请（包括巴黎公约途径）

可以任何语言提交，英、德或法文翻译需提交后2个月内补交

PCT途径（31个月期限进入欧专局）

英、德或法文翻译必须在31个月期限内提交

31个月期限错过时，权利丧失通知送达的两个月内可以请求继续处理（FurtherProcessing）

成员国生效程序：

目前自动生效：

德国(DE)、英国(GB)、法国(FR)、瑞士(CH)、爱尔兰(IE)、卢森堡(LU)、列支敦士登(LI)、摩纳哥(MC)、比利时(BE)

目前需要提供权利要求或整个专利文件的翻译

其它欧专局成员国（基本上都要求在授权公告3个月内）

对于翻译的公布费用各国有自己的规定

欧洲发明专利在某成员国生效后赋予权利人的权利等同于该国国内的发明专利

（发布：小西）
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